- ルシフェラーゼアッセイの結果,?116塩基対上流までのBSPプロモーターを含むpLUC3とそれよりも長いプロモーター配列を含むルシフェラーゼコンストラクトの転写活性は,AR過剰発現により上昇したが,DHTの影響を受けなかった。
荧光素酶检测的结果表明,到上游-116碱基对为止的包含BSP的pLUC3和含有比其启动子序列更长的荧光素酶结构的转录活性,由AR过度表达而增加,但不受DHT的影响。 - 翻訳対象となったメソッドは,プロファイリングデータからコンスタントプールIDとクラス名が分かるので,Javaアプリケーションのインストール履歴から,対象のメソッドが含まれるJavaクラスファイルとメソッド名がクラスファイル変更処理に渡される.
成为翻译对象的方法是从概要分析数据了解常量池ID和类名的,所以,从Java应用的安装履历,将包含对象方法的Java类文件和方法名交付给类文件变更处理。 - カリフォルニアのGibbonsらは種々のストークコンストラクトを作成し,微小管との親和性がそれぞれ違うこと,このことが逆平行コイルドコイルの多型性(それはATPaseサイクルに依存する可能性につながるものである)を示唆すると報告した。
加利福利亚的Gibbons等人报告,他们制作了各种茎部结构,这些茎部结构与微管的亲和性各不相同,提示了逆平行卷曲螺旋的多型性(这于ATPase依赖可能性有关)。 - しかしながら,近年,内外の研究室でダイニン重鎖および多様なコンストラクトの発現が可能になり,ダイニン分子の構造と機能にせまる研究が可能になったことから,Dynein2005ではそれらの研究が1つの中心テーマとなった。
而近年来,在国内外的研究室进行动力蛋白重链以及各种各样的结构的表达已经成为可能,使对动力蛋白分子的结构及功能的研究成为了可能,因此在Dynein2005中,那些研究就成为了一个中心主题。 - プロコンスルでは幾つかのヒト上科に一般的な特徴(指骨の弯曲が強い,第I指が頑丈,基節骨と中節骨の関節面の弯曲が弱い,基節骨に屈筋腱稜鞘などの二次的に発達する特徴が存在)を欠き,ヒト上科に多いぶら下がりへの適応を示していない。
原康修尔猿缺少几个人型总科中的一般性特征(指骨弯曲强,第I指结实,近节指骨和中节指骨的关节面弯曲较弱,近节指骨中存在屈肌腱腱鞘等二次性进化特征),没有显示出人型总科中较多的悬吊适应特征。 - もう一つはProfit Sharing[Grefenstette88]などの経験強化型(ex―ploitation oriented)であり,学習中の段階においてもコンスタントに報酬を得続けること(効率性)に重点を置いている.
另一种是Profit Sharing[Grefenstette88]等经验强化型(ex―ploitation oriented),重点放在即使是在学习中的阶段也能经常得到收获(效率性)。 - 作製したコンストラクトの配列は,作成したコンストラクトは,pLUC3(?116?+60塩基対),pLUC4(?425?+60塩基対)および,pLUC5(?801?+60塩基対)で,pLUCBはBSPプロモーターを含まないルシフェラーゼプラスミドである。
制作好的构造的序列是,做出的序列是,pLUC3(-116~+60碱基对)、pLUC4(-425~+60碱基对)、以及pLUC5(-801~+60碱基对),pLUCB是不包括BSP启动子的荧光素酶质粒。 - 作製したコンストラクトの配列は,作成したコンストラクトは,pLUC3(?116?+60塩基対),pLUC4(?425?+60塩基対)および,pLUC5(?801?+60塩基対)で,pLUCBはBSPプロモーターを含まないルシフェラーゼプラスミドである。
制作好的构造的序列是,做出的序列是,pLUC3(-116~+60碱基对)、pLUC4(-425~+60碱基对)、以及pLUC5(-801~+60碱基对),pLUCB是不包括BSP启动子的荧光素酶质粒。 - 効率的なマルチスレッディングに関する以前までの方式とは異なり,それはコード生成器との広範な連携を必要とせず,それゆえに,コンパイラの設計,実装者はStackThreadsの並列/並行プリミティブの低オーバヘッドのマルチスレッディングのサポートを受ける一方で,言語の逐次のコンストラクトを直接Cに対応させることができる.
关于高效的多穿孔这点和以前的方法不同,它不需要和代码生成器间进行广泛的合作,因此,编译程序的设计,落实者接受了StackThreads的并列/并行原始程序的低架空多穿孔的支持,另一方面,可以把语言的逐次的构建直接与C相对应。 - また,KRE?M9に変異を起こしKRE?M9近傍のTREのみを含む?80からのコンストラクト,およびKRE?M9と近傍のTREのどちらにも変異を起こし,?714からの上流配列を含むコンストラクトでも同様なLMBによる抑制効果を認め,LMBによるMMP?9転写抑制には多領域が関わり,協調的に生じることを確認した。
另外,只含有KRE-M9附近的TRE并且引起KRE-M9突变的-80的构建、及引起KRE-M9和其附近的TRE的变异,并含有-714的上游序列的构建中,发现了同样由LMB产生的抑制效果,并确认了由LMB产生的转录抑制关系到多区域,协调产生。
Last modified time:Mon, 11 Aug 2025 00:29:56 GMT