基因簇造句
例句与造句
- 品系杀虫毒素基因簇中各基因与杀虫活性的关系
- 经遗传排列分析发现，有12个基因在染色体上组成了6对基因簇( genecluster ) 。
- 迄今为止，已经鉴定或克隆了50多个抗生素基因簇，其中许多基因簇大于40kb 。
- 细菌毒力岛( pathogenicityisland ， pai )是指染色体上成簇排列的与细菌毒力密切相关的基因簇。
- 制作了携带完整add基因簇的phz1318的限制内切酶图谱，根据酶谱进行亚克隆得到phz2104和phz2105 。
- 用基因簇造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- Scp2 *的应用有两个主要的限制，一是必须有被克隆基因簇的完整而详细的遗传学信息，二是要求它在被克隆基因簇的来源菌株中不能复制。
- 同源性比较揭示add基因簇的adda基因与固氮酶基因nifs高度同源， add与变铅青链霉菌dnd核苷酸的同一性为78 。
- 本文对yac和scp2 *这类承载能力较大的载体系统在克隆fr - 008抗生素合成基因簇方面的利用进行了一系列载体改造和克隆策略方面的初步探索。
- 将add基因簇亚克隆到测序载体pbluescript sk ( + )上，采用exo缺失突变法得到了66个单向递减缺失亚克隆，然后对这些克隆进行测序。
- 建立了除虫链霉菌的接合转移系统，并构建了用于置换全部基因簇的基因置换质粒phz2114和adda的基因中断质粒phz2130 ，为研究除虫链霉菌add基因簇的生物学功能奠定了基础。
- 将变铅青链霉菌的dnd基因簇与mc ~ 2155的基因组序列(未测完)进行同源比较后，发现mc ~ 2155中存在dnda的同源基因(暂命名为mddl ) ，且二者在氨基酸水平上的同一性为38 。
- 为了得到aved基因片段，首先根据已知的阿维菌素生物合成基因簇的核苷酸序列，设计并合成了由18和20个核苷酸组成的5端和3端引物；以streptomycesavermitiliss - 2基因组dna为模板，经pcr扩增得到了2 . 2kb的含有aved基因的dna片段。
- 本研究以产阿维菌素b和寡霉素的阿维链霉菌cz8 - 73为出发菌株，构建了基因缺失载体pxl05 ，并将其转入cz8 - 73中，通过缺失载体和染色体之间的同源双交换，对染色体上长达90kb的寡霉素聚酮合酶( pks )基因簇( olma )进行了缺失。
- 而在高拷贝质粒上的dnd基因似乎是李爱英变铅青链霉菌dna异常修饰系统的分子生物学研究能表达的，因为它能红补分别在dn剧、 dndb和咖jc发生单个基因突变的菌株，而且这种表达似乎也不会影响野生型菌株1326中原有的dnd基因簇的表达。
- 将该基因簇中的aved基因通过插入外源的安普霉素抗性基因片段使其失活，导致发酵产物中4个a组分(不需要的组分)的消失；将基因簇中的avec基因通过同样手段，使其失活，导致发酵产物中4个“ 1 ”组分的消失，而主要积累“ 2 ”组分(进一步改造可成为伊维菌素的前体b _ 2组分) 。
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