アデニル酸造句
例句与造句
- これは，アデニル酸シクラーゼに対するＧ蛋白の二重制御によるものである。
这源于Ｇ蛋白对于腺苷酸环化酶的双重控制。 - その成分はホタテガイの呈味アミノ酸やアデニル酸を濃厚に含む等，調味料としての特性を十分に持つものと考えられた。
其成分含有大量扇贝的呈味氨基酸或腺苷基酸等，充分具有调料的特性。 - このアデニル酸シクラーゼ調節系は，すべての部分の心筋細胞に存在するが，特に心室筋細胞でのアセチルコリン作用に重要である。
该腺苷酸环化酶调节系统存在于所有部位的心肌细胞之中，对于心室肌细胞的乙酰胆碱作用尤为重要。 - ７．ホタテガイ煮汁に含まれていたアデニル酸（ＡＭＰ）は，アルカリ処理や電気透析等で減耗することなく，試作調味料に濃縮されて残った。
７．含于扇贝清汤中的腺苷基酸（ＡＭＰ）没有被碱处理或电气透析等耗损，而是被试制调料浓缩并残留下来了。 - 二重制御とは，アデニル酸シクラーゼが促進性Ｇ蛋白（Ｇｓ）と抑制性Ｇ蛋白（Ｇｉ）によって，プラスとマイナスの調節を受けていることをいう。
双重控制是指腺苷酸环化酶在激动性Ｇ蛋白（Ｇｓ）和抑制性Ｇ蛋白（Ｇｉ）的作用下受到正负调节的情况。 - 用アデニル酸造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 研究対象はアデニル酸キナーゼという酵素であり，以前購読したことのある雑誌「蛋白質?核酸?酵素」の総説をさらに短く，わかりやすくした感じであった。
其研究对象名为腺苷酸激酶的酶，文章感觉比评者以前曾经购买的杂志《蛋白质·核酸·酶》的总论更加简短、易懂。 - それぞれの単量体は２つのＢＬＵＦドメインと２つのアデニル酸シクラーゼ触媒領域からなり，精製したＰＡＣ複合体のｃＡＭＰ合成能は青色光照射により活性化された。
各单体分别由２个ＢＬＵＦ域和２个腺苷酸环化酶催化区组成，提纯的ＰＡＣ复合体的ｃＡＭＰ合成能力在蓝光照射下被激活。 - アヘン受容体はＧタンパクカップル受容体であり、活性化された後、エフェクター?タンパク質のアデニル酸シクラーゼに作用し、ｃＡＭＰメッセンジャー?システムを通じて鎮痛作用を発揮する。
阿片受体为Ｇ蛋白偶联受体，激活后作用于下游效应蛋白腺苷酸环化酶，进而通过ｃＡＭＰ信使系统发挥镇痛作用． - このことから，ＰＡＣのｃＡＭＰ合成がこの生物の鞭毛運動の調節に重要であり，ＢＬＵＦはそのアデニル酸シクラーゼ触媒領域の活性を青色光依存的に制御すると考えられる。
由此认为，ＰＡＣ的ｃＡＭＰ合成对于该生物的鞭毛运动调节非常重要，ＢＬＵＦ依赖蓝光对该腺苷酸环化酶催化区域的活性进行控制。 - 最後にＰＫＣのトランスロケーション，アデニル酸シクラーゼの感作，βアドレナリン受容体のアップレギュレーションが記憶の候補としてあげられてきたが，否定的な論文が出ている。
最后提一下，虽然ＰＫＣ的转位、腺苷酸环化酶的致敏和β肾上腺受体的上调作用作为记忆作用的候选被提名，但也出现了否定性的论文。 - ２．ホタテガイ煮汁は，ホタテガイの呈味成分であるグリシン，グルタミン酸，アラニン，アルギニン，アデニル酸の総てを含む他，機能性成分であるグリコーゲンとタウリンを豊富に含んでいた。
２．扇贝清汤含有扇贝的呈味成分甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、腺苷基酸的全部，此外还富含功能性成分肝糖和氨基乙磺酸。 - 目的：血小板活性化因子（ＰＡＦ）によるラットの下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド（ＰＡＣＡＰ）のｍＲＮＡ発現への影響及び調節メカニズムを検討し、卵巣におけるＰＡＦの作用標的を探すことを目指している。
目的：探讨血小板活化因子（ＰＡＦ）对大鼠卵巢颗粒细胞垂体腺苷酸环化酶激活肽（ＰＡＣＡＰ）ｍＲＮＡ表达的影响及其可能调节机制，旨在寻找ＰＡＦ在卵巢中的作用靶点． - アデニル酸シクラーゼを直接刺激する薬であるフォルスコリンを用いた実験では，新生仔と成獣間には明らかな差はなかったことから，新生仔では，Ｇｓ蛋白によるチャネルを直接刺激する経路（ｆａｓｔ ｐａｔｈｗａｙ）が存在し，その経路は新生仔の方が大きいことが考えられた。
使用直接刺激腺苷酸环化酶的药物的假性胆碱的实验中，新生幼仔和成年动物间没有明显差别，由此可认为，新生幼仔中，存在由ＧＳ直接刺激通道的快通道（ｆａｓｔ ｐａｔｈｗａｙ），这个快通道在新生幼仔体内更大。 - 方法：ニトロプルシドナトリウムにてＦＭＲ１遺伝子、脆性Ｘ総合徴細胞モデルを確立させ、それぞれアデニル酸シクラーゼの特異性興奮剤ＦＳＫ、メチル化薬物５―ａｚａ―ｄＣと組蛋白抑制剤ｂｕｔｙｒａｔｅ、ＲＴ?ＰＣＲ検証でＦＭＲ１遺伝子組み換え情況を検証した。
方法 硝普钠封闭ＦＭＲ１基因，建立的脆性Ｘ综合征细胞模型，分别给予腺苷酸环化酶的特异性激动剂弗司可林（ＦＳＫ），经典的去甲基化药物５―氮脱氧胞嘧啶（５―ａｚａ―ｄＣ）和组蛋白乙酰化酶抑制剂丁酸钠（ｂｕｔｙｒａｔｅ），通过ＲＴ―ＰＣＲ验证已封闭ＦＭＲ１基因重新表达的情况．