反向重复序列造句
例句与造句
- 另外，Cre不仅可以识别LoxP的2个13bp的反向重复序列和8bp的间隔区域，而且当一个13bp的反向重复序列或者8bp的间隔区发生改变时仍能识别并发生重组。
- 在分类上属于真核生物的第二类转座子，是一个自主因子，长2 476 bp，有短的末端反向重复序列（ITR）和一个开放编码框（ORF），ITR长13bp，ORF长2.1kb。
- 定义1：原核生物中催化降解外源DNA的内切酶，通过识别DNA中特异碱基序列(一般为回文结构或反向重复序列)将DNA双链切断，形成黏末端或平末端的片段。
- 散在重复序列是转座序列，但基因组中多数的SINE和LINE都存在启动子区的缺失，使转座所需的酶无法编码；或者是一端的反向重复序列缺失，使酶无法识别。
- 另外，还有一种与SPAR技术非常相似的标记技术，即ISTR(Inverse Sequence?tagged Repeat)技术，ISTR所用的引物是在反向重复序列基础上设计的，PCR扩增的是反向重复序列之间的DIVA序列。
- 用反向重复序列造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 牛痘苗病毒牛痘病毒（vaccinia virus）是一种有包膜的双链DNA病毒，分子量大，180～220kb，基因组特点为:（1）DNA末端的发夹结构;（2）DNA末端的反向重复序列;（3）具有保守区与变异区。
- IBRV基因组是138 Kb的线性双股DNA分子，分成特异长区（UL，106 Kb）和短区（US，10 Kb），后者被两个反向重复序列（IRS，TRS各为11 Kb）包围，因而短区能够反转方向，使病毒DNA具有两种异构体。
- 所谓抑制性PCR是利用链内退火优于链间退火，使非目的序列片段两端的长反向重复序列在退火时产生“锅柄样”结构，无法与引物配对，从而选择性抑制非目的序列片段扩增。
- 在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（directrepeats,DR）（靶序列），略长的反向重复序列（invertedrepeats,IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。
- 抑制PCR是利用链内复性优先于链间复性的原理，使非目标序列片段两端的长反向重复序列在复性时产生“锅柄样”结构或“发夹结构”而无法于引物配对，从而选择性的抑制非目标序列的扩增。
- 腺病毒的DNA复制首先是以5′端结合有pTP的dCMP作为引物，以3′端的末端反向重复序列（ITR）为模板，进行链置换（strand displacement）合成，置换出的单链分子可以自我退火环化，形成锅柄样环形分子，然后这种环形分子再以相同的机制合成出子代双链DNA分子。
- 同时,由于试验组的cDNA在进行杂交之前等分的两份加有不同的接头,因此杂交时将产生5种不同类型的分子a、b、c、d和e(图1),当采用与两个不同接头序列互补的引物进行PCR扩增时,只有目标序列得到有效扩增,非目标序列因两端存在反向重复序列,退火时易产生类似”锅柄”的结构,无法与引物配对,扩增受到抑制。
- 近年来研究发现,干扰性小RNA(small interfering RNA,或short interfering RNAs,siRNA)是RNA干扰作用(RNAi)赖以发生的重要中间效应分子.siRNA是一类长约21～25个核苷酸(nt)的特殊双链RNA(dsRNA)分子,具有特征性结构,即siRNA的序列与所作用的靶mRNA序列具有同源性;siRNA两条单链末端为5′端磷酸和3′端羟基.此外,每条单链的3′端均有2～3个突出的非配对的碱基RNAi的主要过程是,dsRNA被核酸酶切割成21～25 nt的干扰性小RNA(siRNA),由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子.细胞中dsRNA的形成是RNAi的第一步.细胞中dsRNA可通过多种途径形成,如基因组中DNA反向重复序列的转录产物;同时转录反义和正义RNA;病毒RNA复制中间体;以及以细胞中单链RNA为模板由细胞或病毒的RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)催化合成dsRNA等.在线虫(C.elegans)可以直接注射dsRNA或把线虫浸泡在含dsRNA溶液中等方式引入外源dsRNA,还可以通过喂养表达正义和反义RNA的细菌获得dsRNA.现已初步阐明RNAi的作用机制.RNAi的第一步是,dsRNA在内切核酸酶(一种具有RNaseⅢ样活性的核酸酶)作用下加工裂解形成21～25 nt的由正义和反义序列组成的干扰性小dsRNA,即siRNA.果蝇中RNase III样核酸酶称为Dicer.Dicer含有解旋酶(helicase)活性以及dsRNA结合域和PAZ结构域.已发现在Arabidopsis,C.elegans,Schizosaccharomyces pombe以及哺乳动物中也存在Dicer同类物.RNAi的第二步是,由siRNA中的反义链指导形成一种核蛋白体,该核蛋白体称为RNA诱导的沉默复合体(RNA induced silencing complex,RISC),由RISC介导切割靶mRNA分子中与siRNA反义链互补的区域,从而达到干扰基因表达作用.RISC由多种蛋白成分组成,包括内切核酸酶、外切核酸酶、解旋酶和同源RNA链搜索活性等.线虫C.elegans中的MUT7(一种RNase D样蛋白)可能是一种3′5′外切核酸酶.此外,PAZPPiwi蛋白家族成员可能是RISC中的构成组分,如Arabidposis中的AGO1;N.Crassa中的QDE;C.elegans中的RDE1等。
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