クライゼン転位造句

例句与造句

1. カルボン酸アリルエステルをエノラートあるいはそこからさらにケテンシリルアセタールに変換すると、比較的低温でもクライゼン転位が進行する。
2. 例えばアリルビニルエーテルのクライゼン転位は切断される結合はアリル炭素-酸素単結合であり、それぞれ3の位置番号を持つ炭素上で新しい単結合が生成する。
3. クライゼン転位は、アリル基と酸素との結合の切断、アリル基末端の炭素とビニル基末端の炭素との間の結合の生成、π 結合の移動が反応中間体を経ずに一度に起こる。
4. 例えば同じ[3,3]-シグマトロピー転位であるコープ転位（基質が1,5-ヘキサジエン）とクライゼン転位（基質がアリルビニルエーテル）といった例が挙げられる。
5. [2,3]-ヴィッティヒ転位はクライゼン転位との類似からも予想できるように、シグマトロピー転位の一種であり反応中間体を持たない協奏的な反応機構により進行する。
6. 用クライゼン転位造句挺难的，這是一个万能造句的方法
7. また電子求引性基がカルボニル基の場合、生成するカルバニオンはエノラートとなるのでクライゼン転位が競合する可能性があるが、低温では[2,3]-ヴィッティヒ転位が優先する系が多い。
8. キャロル転位（キャロルてんい、Carroll rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、β-ケト酸のアリルエステルが [3,3]-シグマトロピー転位（クライゼン転位に相当）を起こした後に脱炭酸を起こし、生成物として γ,δ-不飽和ケトンを与える反応。
9. 1,5-ヘキサジエンの 3,4 位間の C–C 結合が切断されると同時に 1,6 位間で C–C 結合が生成し、同時に π結合が移動する反応（コープ転位）や、アリルビニルエーテルのアリル基との C–O 結合が切断されると同時にアリル末端の炭素とビニル末端の炭素との間に C–C 結合が生成し、同時に π結合が移動して4-アルケニル-1-オンが生成する反応（クライゼン転位）。
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